围绕国家战略需求，瞄准国际学术前沿，学校在战略高技术、国防安全、重大基础研究等方面，组织全校优势力量攻关，取得了一批重要科研成果。至2010年，学校累计获得国家级科学技术奖励419项，省部级科学技术奖励2092项。

 围绕国家战略需求，瞄准国际学术前沿，学校在战略高技术、国防安全、重大基础研究等方面，组织全校优势力量攻关，取得了一批重要科研成果。至2010年，学校累计获得国家级科学技术奖励419项，省部级科学技术奖励2092项。

近期部分重要科研成果：

• 解析了膜蛋白AdiC在arginine结合状态下的3.0埃的晶体结构；通过结构分析和相应的生化实验，提出了新的AdiC转运底物的分子机制，成果发表在2010年《自然》杂志上
• 首次报道了NAT家族蛋白UraA的晶体结构；发现UraA在空间排布上呈现两个明显的结构域，即核心结构域和门控结构域。成果发表在2011年《自然》杂志上
• 通过对铁硒超导体中能隙节点和二重对称性的直接观测，确定性地证明了FeSe超导体中的电子配对函数具有两重对称性；成果发表在2011年《科学》杂志上。
• 报道了BRI1识别BL的晶体结构，结合生化实验提出了BRI1活化的可能机制，成果发表在2011年《自然》杂志上
• 发现在掺杂浓度极低的硅中，可通过少数载流子注入的方式引入迁移率的空间非均匀性，从而增强IMR效应；创造性地将半导体硅这种成熟的工业材料引入磁传感器领域；成果发表在2011年《自然》杂志上
• 报道了原核细胞蛋白酶体调节亚基MecA-ClpC异六聚体结构与功能的研究；成果发表在2011年《自然》杂志上
• 报道了组蛋白乙酰化酶Esa1以及去乙酰化酶Rpd3通过调节自噬发生关键蛋白Atg3的乙酰化水平，从而实现对自噬过程的动态调控；成果发表在2012年《科学》杂志上
• 首次报道了二型NADH-泛醌氧化还原酶Ndi1的晶体结构，并对其功能和工作机制进行了详细的研究；成果发表2012年在《自然》杂志上
• 揭示了转录激活因子样效应蛋白（TALE）特异识别DNA的分子机理；成果发表在2012年《科学》杂志上
• 报道了人的葡萄糖转运蛋白GLUT1-4在大肠杆菌中的同源蛋白XylE的晶体结构，并且运用生化手段对其工作机理进行了研究；成果发表2012年在《自然》杂志上
• 报道了电压门控钠离子通道细菌同源蛋白NavRh的晶体结构，并对其功能性质和工作机理进行了研究。这是世界上首次解析出处于灭活构象（inactivated conformation）的电压门控离子通道的结构，也是第一次发现钠离子通道中的抑制离子结合位点。成果发表2012年在《自然》杂志上
• 报道了大肠杆菌谷氨酸:g-氨基丁酸（GABA）反向转运蛋白 (GadC) 的晶体结构，并结合生化实验提出了GadC转运底物的可能机制。成果发表2012年在《自然》杂志上
• 首次报道了人的早老素蛋白（presenilin) 在古细菌Methanoculleus marisnigri JR1中同源蛋白PSH的晶体结构。成果发表2012年在《自然》杂志上
• 解析了植物拟南芥感受紫外线B波段（280-315 nm）的光受体UVR8的晶体结构，并对其感光机理做出了解释；成果发表2012年在《自然》杂志上